XD optimise son système de conformité de processus complet pour s'adapter aux exigences réglementaires européennes RoHS 3.0 et MDR
Alors que les seuils réglementaires environnementaux et médicaux de l'UE se resserrent continuellement en 2026, XD a mis à niveau son système de contrôle qualité sur l'ensemble de la chaîne pour satisfaire pleinement aux mises à jour des restrictions RoHS 3.0, au contrôle des substances REACH SVHC et aux exigences de traçabilité des dispositifs médicaux MDR, éliminant ainsi les risques de conformité pour les importateurs européens.


L'inspection à l'arrivée des matières premières met en œuvre des tests de substances dangereuses sur tous les composants avec une pâte à souder, une feuille de cuivre et des matériaux de finition de surface dédiés, conformes à la directive RoHS. L'usine déploie un système de traçabilité numérique MES qui enregistre chaque lien, y compris l'entrée des composants, la production SMT, le soudage et les tests, réalisant ainsi un traçage des données en un clic pour tous les lots de produits finis PCBA.
Pour les assemblages de qualité médicale destinés aux équipements de diagnostic portables européens, XD aligne ses opérations sur les spécifications de gestion de la qualité ISO 13485, facilitant ainsi la préparation des documents d'audit de certification MDR des clients.
La conformité est devenue un seuil fondamental pour l'approvisionnement européen en produits électroniques en 2026. Le flux de travail de conformité standardisé de XD permet aux partenaires européens de passer des commandes sans se soucier de la détention douanière ou de la non-conformité des qualifications, renforçant ainsi une coopération stable à long terme dans la chaîne d'approvisionnement.
